В исследовании III фазы были достигнуты основная конечная точка, обозначенная как снижение индекса PASI на 75% через 16 недель лечения в сравнении с плацебо. Также была достигнута дополнительная конечная точка – показано превосходство по эффективности над представленным сейчас на рынке апремиластом.
Компания пока не представила подробные результаты исследования, но планирует сделать это на одной из ближайших научных конференций.
