BioNTech сообщила, что в исследование III фазы, по результатам которого будет принято решение о подаче заявки на регистрацию препарата, будет включено около 600 пациентов.
В ходе исследования планируется подтвердить эффективность препарата у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого при наличии прогрессирования на фоне ингибиторов иммунных контрольных точек, например препарата Китруда компании MSD.
Ранее в этом месяце были получены результаты исследования II фазы, согласно которым применение готистобарта способствовало уменьшению размеров опухоли почти у 30% исследуемых пациентов.