Эксперты FDA единодушно проголосовали в пользу имеющихся данных, свидетельствующих об эффективности вакцины, которая вводится женщинам во втором или в третьем триместрах беременности, что обеспечивает профилактику инфекции нижних дыхательных путей и тяжелое заболевание у новорожденных детей в возрасте до 6 месяцев.
В голосовании по поводу безопасности в поддержку вакцины отдали свои голоса 10 из 14 экспертов, что делает возможной регистрацию препарата на территории США.
Американский регулятор не обязан следовать рекомендациям экспертов, хотя обычно так и происходит. Решение о регистрации будет принято к августу.