Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что пациенты, получающие препараты для снижения массы тела (например, Wegovy от Novo Nordisk), если им предстоит хирургическая операция, должны сообщать о терапии врачу. Такое требование продиктовано риском осложнений со стороны дыхательной системы во время операции.
Wegovy от Novo Nordisk, а также Zepbound и Mounjaro от Eli Lilly относятся к классу агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), которые замедляют процесс опорожнения желудка и способствуют снижению аппетита.
В связи с этим при получении таких препаратов существует риск неполной эвакуации желудочного содержимого несмотря на ночное голодание, предшествующее операции. Это грозит развитием редкого осложнения — попадания содержимого желудка в дыхательные пути и возникновения пневмонии.
Вместе с тем EMA отметило, что на сегодняшний день не было выявлено причинно-следственной связи между агонистами GLP-1 и развитием аспирации.
Комитет по безопасности лекарственных средств EMA сообщил, что в соответствующую документацию на препараты для снижения массы тела будет внесена информация о необходимости информирования медицинского персонала перед плановой операцией под наркозом или глубокой седацией.
