В клиническом исследовании II фазы приняли участие 163 добровольца с диагнозом неконтролируемой артериальной гипертензии на фоне снижения концентрации ренина (фермента, который выделяется клетками почек и влияет на выработку ангиотензина). В течение восьми недель участники исследования ежедневно получали лорундростат или плацебо в дозе 50 или 100 мг. Для определения эффективности препарата все добровольцы проходили регулярные обследования.
Было установлено, что на момент завершения исследования у пациентов, получавших лорундростат, систолическое давление снизилось в среднем на 14,1 мм рт. ст. Кроме того, исследователи обнаружили, что эффективность препарата в определенной степени зависела от массы тела пациента: при наличии ожирения препарат вызывал более значительное снижение артериального давления. Также было отмечено отсутствие влияния на синтез кортизола, а концентрация калия в сыворотке крови достигла ожидаемых значений. Таким образом, результаты исследования подтвердили безопасность препарата и позволили приступить к III фазе исследований.
