В иске, поданном в окружной суд округа Харрисон (штат Техас), говорится, что Pfizer и Tris изменили результаты испытаний контроля качества препарата Quillivant XR на удовлетворительные. Испытания в соответствии с федеральным законом проходили в период с 2012 по 2018 годы. Согласно представленным материалам, в ходе испытаний не удавалось достичь приемлемых показателей растворения препарата, что свидетельствовало о потенциальных проблемах с его высвобождением в организме.
Кроме того, в иске утверждается, что компании Pfizer было известно о неудовлетворительных результатах испытаний контроля качества. Однако несмотря на это она настояла, чтобы Quillivant был включен в перечень предпочтительных лекарственных препаратов программы Medicaid в Техасе.
Пэкстон утверждает, что о неэффективности Quillivant заявляли многие семьи в Техасе.
Pfizer и Tris, которая осуществляет производство препарата для Pfizer, не сразу отозвались на просьбу прокомментировать ситуацию.
Поводом к началу судебного разбирательства послужила информация, полученная от Тарика Ахмеда, который занимал должность руководителя отдела технологий Tris с 2013 по 2017 годы.
Quillivant был разработан компанией Nextwave Pharmaceuticals, которая в 2012 году была приобретена Pfizer. Как и другие препараты для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности, Quillivant относится к категории дефицитных и никогда не был представлен на фармацевтическом рынке США в большом объеме.
