В прошлом году в Гамбии не менее 70 детей, большинство из которых не достигли пятилетнего возраста, умерли от острого поражения почек. Правительственная рабочая группа, занимавшаяся расследованием данных случаев, пришла к выводу, что они стали «непосредственным результатом» приема сиропов от кашля, импортированных из Индии.
Согласно заявлению правительства Гамбии, рабочая группа установила, что данные лекарственные препараты не были зарегистрированы в Агентстве по контролю за лекарственными средствами (MCA), как того требует законодательство. Впоследствии были уволены исполнительный директор и заместитель директора MCA, а дело было передано в полицию.
Как сообщил министр юстиции Гамбии, власти обратились в американскую юридическую фирму с просьбой о рассмотрении перспектив предстоящего судебного разбирательства.
Индийская компания Maiden Pharmaceuticals не согласна с выдвинутыми обвинениями, а правительство Индии утверждает, что по результатам проведенных испытаний препараты не содержали токсичных ингредиентов. Связаться с компанией Atlantic Pharmaceuticals, местным дистрибьютором лекарственных средств, не удалось.
Семьи 20 детей уже подали в суд на две данные компании, а также на власти Гамбии.
«В настоящее время правительство страны проводит консультации с одной из ведущих международных юридических фирм», ― сказано в заявлении правительства Гамбии, которое также рассматривает возможность возмещения пострадавшим ущерба при содействии правительства Индии.
В заявлении также говорится, что министерство здравоохранения обратилось к специалистам, которые занимаются пересмотром всего законодательства Гамбии в области здравоохранения.
В прошлом году Всемирная организация здравоохранения выступила с заявлением о наличии смертельно опасных веществ ― этиленгликоля и диэтиленгликоля ― в составе сиропов от кашля. Данные вещества обычно используются при изготовлении тормозной жидкости для автомобилей и других средствах, не пригодных для приема внутрь.