FDA США одобрило экспресс-тест на COVID-19 производства компании Cue Health

По сообщению агентства Reuters, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило тест-систему компании Cue Health, предназначенную для выявления антигена коронавируса COVID-19 в домашних условиях.

Как заявило FDA, ранее выдача разрешений на применение экспресс-тестов для выявления респираторных заболеваний проходила в соответствии с процедурой регистрации для использования в экстренных ситуациях.

По словам Джеффа Шурена, официального представителя FDA, «решение Управления направлено на поддержку деятельности компаний в области разработки тест-систем для выявления тех или иных заболеваний в домашних условиях, а также обеспечения доступности такого рода продукции для широкого круга потребителей».