Top.Mail.Ru

FDA рассмотрит заявку AstraZeneca на регистрацию назальной вакцины против гриппа

 185

fda рассмотрит заявку astrazeneca на регистрацию назальной вакцины против гриппа
Компания AstraZeneca сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло к рассмотрению ее заявку на регистрацию назальной вакцины против вируса гриппа для самостоятельного введения.

В случае одобрения вакцина FluMist Quadrivalent может стать первой вакциной против вируса гриппа, для введения которой необязательно посещать медицинское учреждение.

Впервые FluMist была одобрена FDA в 2003 году.

Решение по новой заявке FDA примет к началу первого квартала 2024 года. В случае одобрения вакцина выйдет на рынок в сезон гриппа 2024‒2025 годов.

При подаче новой заявки AstraZeneca руководствовалась результатами оценки удобства использования вакцины. Лица старше 18 лет могут самостоятельно выполнять введение вакцины FluMist себе или другим людям в соответствии с инструкцией по применению.




Видеозаметки врача

 

Последние новости

 

Важно, интересно, полезно

 

Подкасты «Заметки врача»