Предложение о проведении 15-летнего наблюдения для оценки безопасности препарата в случае его одобрения поступило от компании Vertex.
По мнению членов комиссии, такое наблюдение позволит получить данные по безопасности новой технологии в условиях реальной клинической практики.
FDA опасается рисков «нецелевого» действия технологии CRISPR, т. е. непредусмотренных геномных изменений, которые могут стать причиной развития других побочных эффектов. При этом у экспертов нет сомнений относительно эффективности терапии.
Основная цель исследований III фазы была достигнута: в течение 12 месяцев после инфузии препарата не было зарегистрировано случаев развития тяжелого вазоокклюзионного криза.
Аналитики с оптимизмом ожидают, что препарат, впервые поступивший на рассмотрение FDA, будет зарегистрирован до 8 декабря.