
В России многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости конъюгата эритропоэтина и полисиаловой кислоты проводилось в сравнении с дарбэпоэтином альфа. В клиническом исследовании приняли участие 150 пациентов с ХБП в 36 медицинских учреждениях.
Результаты исследования показали, что новый препарат обладает не меньшей клинической эффективностью, чем препарат сравнения. При этом доля пациентов, достигших целевого уровня гемоглобина (100-120 г/л) в течение оценочного периода терапии, в группе препарата сравнения составила 52 %, а в группе исследуемой терапии – 74 %.