У пациентов, получавших Enhertu в ходе исследования II фазы, частота объективного ответа составила 49% при медиане продолжительности ответа 16,8 месяца.
Препарат уже одобрен в Европейском Союзе для лечения прогрессирующего рака молочной железы.
Рекомендации Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения должны быть официально утверждены Европейской комиссией.