Применение экспериментального препарата арлокабтаген аутолейцел для клеточной терапии, разработанного компанией Bristol Myers Squibb, способствовало высокой общей эффективности при распространенной множественной миеломе.
В исследовании II фазы принимали участие пациенты, у которых стандартные методы лечения с применением четырех основных классов препаратов не имели достаточной эффективности.
Компания объявила о достижении основной цели исследования, состоящей в значительном улучшении показателей частоты общего ответа при неэффективности стандартных методов лечения. Кроме того, была достигнута и ключевая вторичная цель исследования — полное устранение обнаруживаемых признаков рака у части пациентов.
Несмотря на то что производитель не привел конкретных данных, он заявил, что результаты достигли статистической и клинической значимости, и обещал представить полные результаты на одной из очередных медицинских конференций.
Арлокабтаген аутолейцел представляет собой препарат для терапии Т-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR-T). Препарат применяется в виде однократной инфузии. После получения иммунных клеток пациента их модифицируют таким образом, чтобы обеспечить их воздействие на специфический белок GPRC5D, расположенный на поверхности опухолевых клеток. Далее иммунные клетки вводят обратно в кровоток пациента.
По данным компании, профиль безопасности препарата соответствовал ожиданиям и был сопоставим с показателями других GPRC5D-таргетных препаратов для CAR-T-терапии.
