Ускоренная регистрация позволяет FDA быстрее продвигать на рынок препараты, предназначенные для лечения тяжелых и угрожающих жизни заболеваний. Однако такой подход подвергли критике, так как некоторые препараты позднее были признаны неэффективными.
Американский регулятор предлагает производителям проводить рандомизированные контролируемые исследования, в которых пациенты принимают препарат или альтернативную терапию, вместо исследований без группы контроля, которые известны как несравнительные, неконтролируемые.
В FDA заявили, что в некоторых случаях неконтролируемые исследования могут проводиться, однако только после предварительного обсуждения с регулятором.
«С учетом ограничений неконтролируемых исследований рандомизированные контролируемые исследования считаются предпочтительными при подаче заявления на ускоренную регистрацию», — заявили в FDA.
