Е.В. Артамонова1, В.В. Бредер1, Л.Ю. Владимирова2, И.А. Демидова3, Е.Н. Имянитов4, К.К. Лактионов1, М.П. Матросова5, С.В. Орлов6, Е.О. Родионов7,8, Д.Д. Сакаева9, М.И. Секачёва10, А.В. Смолин11, Н.В. Фадеева12, М.Л. Филипенко13; 1 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, 2 НМИЦ онкологии, 3 МГОБ №62, 4 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, 5 НОКОД, 6 ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, 7 Томский НИМЦ, 8 СибГМУ, 9 Клинический госпиталь «Мать и дитя», 10 Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, 11 ГВКГ им. Н.Н. Бурденко, 12 ЧОКЦОиЯМ, 13 ИХБФМ СО РАН
24 декабря 2021 г. состоялся Совет экспертов, на котором ведущими специалистами по молекулярно-генетическим исследованиям и ведущими онкологами страны обсуждались вопросы диагностики транслокаций генов NTRK у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), а также современные возможности терапии пациентов с НМРЛ, обусловленным слияниями генов NTRK. Эксперты подтвердили необходимость своевременного выявления пациентов с НМРЛ, обусловленным слияниями генов NTRK, правильная диагностика которого, в т. ч. с использованием современных методов диагностики слияния генов NTRK (NGS – самый чувствительный и специфичный метод), определяет успешность лечения пациентов. В связи с этим врачам крайне важно знать преимущества и недостатки каждого применяемого молекулярно-диагностического метода для возможности подбора оптимальной тактики при каждом клиническом случае. Для четкой, отлаженной стратегии ведения пациентов с подозрением на НМРЛ, обусловленный слиянием генов NTRK, необходимо включить молекулярно-генетические методы тестирования, а также включить TRK-ингибиторы (в частности, препарат ларотректиниб; на момент опубликования Резолюции препарат ларотректиниб не зарегистрирован на территории РФ) в клинические рекомендации по лечению раку легкого. Препарат ларотректиниб является высокоселективным ингибитором рецептора тропомиозин-рецепторной киназы (TRK). В клинических исследованиях ларотректиниб показал высокую частоту и длительность ответов у взрослых и детей с опухолями, ассоциированными со слияниями генов NTRK, включая первичные опухоли ЦНС и метастатические поражения головного мозга. Частота объективного ответа на ларотректинибе составила 79%, включая 16% полных ответов и 64% частичных ответов. При этом медиана выживаемости без прогрессирования на ларотректинибе составила 28,3 мес., а медиана общей выживаемости – 44,4 мес.
Полный текст статьи доступен только для зарегистрированных пользователей. Пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь на сайте.