Новый способ введения иммунотерапевтического препарата атезолизумаб (Тецентрик) уже одобрен Управлением по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA). NHS в свою очередь заявила, что подкожное введение препарата позволяет говорить об огромной экономии времени, затрачиваемого на внутривенное капельное введение.
Зачастую длительность такой процедуры составляет около получаса, а в иных случаях, когда доступ к вене затруднен, может достигать 60 минут.
Атезолизумаб производства компании Genentech, входящей в состав швейцарского холдинга Roche, относится к классу иммунотерапевтических препаратов, которые направляют иммунную систему организма на поиск и уничтожение опухолевых клеток. В настоящее время препарат назначают в виде инфузий пациентам с различными злокачественными опухолями, в том числе раком легкого, молочной железы, печени и мочевого пузыря.
По прогнозам NHS, на новый способ введения перейдет большинство из числа 3 600 пациентов, ежегодно начинающих лечение атезолизумабом в Англии.
Однако в случае получения атезолизумаба в комбинации с химиотерапевтическими препаратами допускается продолжить лечение посредством внутривенных инфузий.
