«Клиническое исследование рассчитано на 60 пациентов, которые получат эту терапию в ближайший год. Исследование откроет новые возможности и даст шанс тысячам и тысячам больных», — сказала руководитель отдела клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России Ольга Алешина.
После завершения клинических исследований и всех этапов регистрации препарат будут производить не только для пациентов НМИЦа, но и для других лечебных учреждений нашей страны.
Производство лекарственного препарата планируется на собственной лицензированной площадке центра, завершение строительства которой намечено на 2026 год.
