
Большинство пациентов с CJD умирают в течение нескольких месяцев после постановки диагноза. В настоящее время отсутствует эффективная терапия данного заболевания, однако специалистам из Великобритании удалось разработать моноклональное антитело PRN100, которое предположительно способно остановить развитие болезни. Первый этап исследований прошел в 2018-2019 годах среди 6 пациентов.
Опубликованные результаты свидетельствуют, что PRN100 безопасен, кроме того, у трех участников КИ остановилось прогрессирование заболевания после введения препарата. К сожалению, все участники КИ скончались из-за вызванного болезнью повреждения головного мозга.
Для более детальной оценки эффективности препарата необходимо проведение более масштабных исследований с большим числом участников.