Top.Mail.Ru

Беспрецедентный успех в лечении редкой опухоли головного мозга с помощью таргетной терапии

 968

беспрецедентный успех в лечении редкой опухоли головного мозга с помощью таргетной терапии
Исследователи из Онкологического центра штата Массачусетс, ведущего свою деятельность в рамках системы здравоохранения Mass General Brigham, разработали первый протокол лечения папиллярной краниофарингиомы (ПКФ). Ученые Mass General Brigham, изучавшие генетические факторы роста ПКФ, пришли к выводу, что существующие противоопухолевые препараты способны оказывать непосредственное влияние на дефектные гены, ответственные за развитие ПКФ, а также останавливать прогрессирование опухоли и способствовать уменьшению ее размеров. Данное открытие легло в основу клинического исследования II фазы, в ходе которого 16 пациентов получали лечение ингибитором BRAF/MEK, что позволило добиться уменьшения размеров опухоли в среднем на 91%. Результаты исследования опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

«Ответ на лечение наблюдался у всех пациентов, прошедших один или несколько циклов терапии. На сегодняшний день это самый высокий показатель, которого удалось достичь с помощью тех или иных методов медикаментозного лечения опухолей головного мозга, ― говорит ведущий исследователь Присцилла Брастианос, MD, директор Центра по лечению метастазов в центральную нервную систему при Онкологическом центре штата Массачусетс. ― Беспрецедентные результаты свидетельствуют о смене концепции лечения опухолей головного мозга. При правильном выборе мишени и противоопухолевых препаратов можно добиться значительных успехов в лечении опухолей головного мозга».

В рамках данного многоцентрового исследования, проводимого Альянсом по клиническим исследованиям в онкологии при финансовой поддержке Национального института рака США, по всей стране проводили отбор пациентов с ПКФ на наличие мутаций V600E гена BRAF. В исследование было включено 16 пациентов из девяти центров, при этом 15 из них в конечном итоге получили не менее одного 28-дневного цикла терапии. Медиана уменьшения размеров опухоли в течение четырех циклов терапии составила 91% (в диапазоне от 68 до 99%). После прекращения лечения вемурафенибом/кобиметинибом семи пациентам не потребовалось другого лечения, при этом у шести пациентов было отмечено отсутствие признаков прогрессирования опухоли при медиане периода последующего наблюдения около двух лет. Случаев прогрессирования опухоли на фоне вемурафениба/кобиметиниба, равно как и смертельных исходов, зарегистрировано не было.

Следует отметить, что получение препаратов сопровождалось развитием тех или иных нежелательных реакций. Вместе с тем в большинстве случаев препараты отличались хорошей переносимостью, и многие пациенты с высоким ответом на лечение приняли решение продолжить терапию по прошествии четырех циклов.




Видеозаметки врача

 

Последние новости

 

Важно, интересно, полезно

 

Подкасты «Заметки врача»