В 2025 году предприятие «Р‑Опра» уже запустило производство парикальцитола в форме желатиновых капсул; теперь лекарство доступно и для внутривенного введения.
Компания перераспределяет ресурсы в пользу препаратов Empaveli и Syfovre — одобренных препаратов, полученных в результате сделки на 5,6 млрд долларов США.
В EMA заявили, что клиническое исследование, на основании которого Tavneos получил одобрение в ЕС, проводилось с нарушением принципов надлежащей клинической практики.
18 июня 2026 года в обособленном подразделении «Институт Ядерной Медицины» АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) в Химках прошла научно‑практическая конференция с международным участием «Новые т...
Продолжая использовать сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie в соответствии с политикой конфиденциальности, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт ПОКИНУТЬ САЙТ