Методические рекомендации по работе с маркированными
лекарственными препаратами
Версия 1.2
Данный документ представляет собой свод методических рекомендаций для субъектов обращения лекарственных средств (дистрибьюторов, медицинских учреждений и аптечных организаций) по работе в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП) в переходный период, а также после старта обязательной маркировки лекарственных препаратов 1 июля 2020 года.
Любые физические действия, осуществляемые с лекарственными препаратами субъектами обращения лекарственных средств на всех этапах товаропроводящей цепи, должны быть отражены в ФГИС МДЛП.
История изменений документа:
- 10.03.2020 - Первая версия документа (версия документа: 1.0);
- 26.03.2020 - Актуализирован раздел терминов и сокращений, добавлены разъяснения по смене держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата (раздел 6.4), добавлены разъяснения при осуществлении оптовой торговли за наличный и безналичный расчет (раздел 6.5), внесены незначительные правки по тексту документа (версия документа: 1.1).
- 15.04.2020 - В раздел 4.1 внесены разъяснения о различии стоимости лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП и сопроводительных документах поставки (версия документа: 1.2).
Содержание:
- Термины и сокращения
- Назначение документа
- Общая информация
3.1. Описание кода DataMatrix. Нанесение на упаковку. Считывание кода
3.2. Примеры кодов DataMatrix и их основные отличия
3.3. Описание кода SSCC. Нанесение на упаковку. Считывание кода
3.4. Агрегирование и разагрегирование транспортной упаковки
3.5. Товарно-учетные системы участников оборота
3.6. Оборудование для работы с ФГИС МДЛП
3.6.1. Описание 2D сканера штрих-кодов
3.6.2. Описание регистратора выбытия
3.6.2.1. Возможные режимы работы регистратора выбытия
3.6.2.2. Обеспечение участником регистратором выбытия - Процессы движения товара между контрагентами
4.1. Прямая и обратные схемы акцептования
4.2. Перемещение между местами деятельности участника оборота - Вывод лекарственных препаратов из оборота
5.1. Розничная продажа лекарственных препаратов
5.2. Льготный отпуск лекарственных препаратов
5.2.1. Вывод из оборота по 100% льготе
5.2.2. Вывод из оборота по льготе со скидкой
5.2.3. Вывод из оборота для оказания медицинской помощи
5.2.4. Вывод из оборота по иным причинам
5.3. Вывод из оборота лекарственных препаратов при неработоспособности регистратора выбытия
5.4. Особенности вывода из оборота для отдельных категорий участников
5.4.1. Вывод из оборота из труднодоступных и отдаленных от сети и связи мест осуществления деятельности
5.4.2. Вывод из оборота фельдшерско-акушерскими пунктами
5.4.3. Вывод из оборота организациями, осуществляющими наряду с основной (уставной) деятельностью медицинскую деятельность (образовательные организации, учреждения науки, учреждения социального обслуживания и иные организации) - Отдельные процессы
6.1. Рекомендации по ведению товарной номенклатуры участника оборота
6.2. Инвентаризация остатков. Учет и списание лекарственных препаратов
6.3. Рекомендации по расчету суммы НДС
6.4. Порядок смены держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата
6.5. Порядок отражения операций в ФГИС МДЛП при осуществлении оптовой продажи за наличный и безналичный расчет
Приложение 1. Перечень схем логической модели файлов обмена ФГИС МДЛП
Приложение 2. Краткая инструкция по получению регистратора выбытия
Краткая инструкция по шагам:
- Заполнение заявлений о присоединении к Договорам
- Просмотр, редактирование и удаление заявлений
- Отправка заявлений о присоединение к Договорам Оператору
- Договор. Переход к подписи Документов
- Заполнение Анкет на оснащение регистратором выбытия
5.2. Отправка Анкет на оснащение регистратором выбытия Оператору
5.3. Подписание анкеты - Акты о получении регистратора выбытия. Переход к подписи Документов
Приложение 3. Письмо с разъяснениями Росздравнадзора об отпуске лекарственных препаратов
Приложение 4. Инструкция пользователя при неработоспособности регистратора выбытия
Загрузить файл в формате PDF
