Top.Mail.Ru

Болеутоляющие, жаропонижающие и противовоспалительные средства

 4160

Болеутоляющие, жаропонижающие и противовоспалительные средства

 Патент РФ № 2540464
Дата публикации:  10.02.2015
Название: ВОДОРАСТВОРИМОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АМИДА САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩЕЙ, НООТРОПНОЙ И АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
Патентообладатель: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Реферат
Изобретение может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности для получения эффективных транквилизирующих препаратов и анальгетиков на основе амида салициловой кислоты. Предложено применение натриевой соли салицилоилморфолина в качестве транквилизирующего, ноотропного и обезболивающего средства, обладающего пониженной гастротоксичностью. Технический результат состоит в реализации заявленного назначения, при этом терапевтический индекс салицилоилморфолина  в 3 раза выше, чем у мексидола, и в 9,5 раз выше, чем у аспирина.

------------------------

Патент РФ № 2538218
Дата публикации:  10.01.2015
Название: ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОАРТРОЗОВ (ВАРИАНТЫ)
Патентообладатель: Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты"
Реферат
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения остеоартрозов, выполненное в мягкой лекарственной форме, содержащее в качестве активных веществ соль глюкозамина и метилсалицилат, а также вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает усиленное обезболивающее действие, а также снижение токсичности метилсалицилата.

------------------------

Патент РФ № 2550916
Дата публикации:  20.05.2015
Название: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА
Патентообладатель: Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты"
Реферат
Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции в виде мягкой лекарственной формы для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, обладающей противовоспалительным, обезболивающим и противоотечным действием, включающей комбинацию гепарина натриевой соли, декспантенола, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и/или диметилсульфоксида и целевых добавок. В качестве последних используют гелеобразователь, растворитель/солюбилизатор, нейтрализатор, ароматизатор/увлажнитель и воду. Изобретение также раскрывает способ получения фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает уменьшение побочных действий, в частности аллергических реакций, характеризуется высокой фармакологической активностью, упрощение способа получения.

------------------------

Патент РФ № 2559777
Дата публикации: 10.08.2015
Название: СРЕДСТВО ДЛЯ ТЕРАПИИ БОЛИ И ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Патентообладатель: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова"
Реферат
Изобретение относится к фармации, фармакологии и медицине. Предложено применение N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида (Гимантана) в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства. Технический результат: повышение порога болевой чувствительности у крыс и антиэкссудативная активность; гимантан, в отличие диклофенака натрия, не обнаружил ульцерогенного действия.

------------------------

Патент РФ № 2543317
Дата публикации:  27.02.2015
Название: СРЕДСТВО "АНДОЛИНА", ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ, ОБЕЗБОЛИВАЮЩИМ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
Патентообладатель: Ахриев Саид Муратович, Ахриев Заурбек Муратович (RU)
Реферат
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противовоспалительным, обезболивающим и ранозаживляющим действием. Средство, обладающее противовоспалительным, обезболивающим и ранозаживляющим действием, представляет собой смесь спиртовой настойки из цветков сирени и листьев подорожника с медом и отжатым соком граната с кожурой. Вышеописанное средство обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим и ранозаживляющим действием.

------------------------

Патент РФ № 2545994
Дата публикации:  10.04.2015
Название: СРЕДСТВО В ВИДЕ СУППОЗИТОРИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРОЯ, ПРОКТИТА И ИНЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОКТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Патентообладатель: Общество с ограниченной ответственностью "Гемодан"
Реферат
Изобретение относится к средству для лечения геморроя, проктита и иных воспалительных проктологических заболеваний. Указанное средство
представляет собой суппозиторий массой 1,35 - 3,65 г, включающий в качестве действующих веществ 0,3 - 0,65 г диосмина, 0,05 - 0,2 г декспантенола, 0,05 - 0,2 г экстракта зеленого чая, а в качестве вспомогательных веществ 0,0135 - 0,1825 г эмульгатора и глицериды жирных кислот. Заявленное средство обеспечивает комплексное антимикробное, местное обезболивающее, противовоспалительное, ранозаживляющее и адаптогенное терапевтическое действие.

------------------------

Патент РФ № 2572692
Дата публикации:  20.01.2016
Название: СУБЛИНГВАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЕКСМЕДЕТОМИДИНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Патентообладатель: РЕКРО ФАРМА, ИНК. (US)
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и неврологии, и касается лечения или предотвращения боли. Для этого вводят дексмедетомидин на слизистую оболочку ротовой полости в дозе 0,05-1,50 мкг/кг. Такой способ введения препарата в указанных дозах обеспечивает выраженный анальгетический эффект при незначительном седативном действии, а именно седативное действие в течение часа после введения дексмедетомидина находится на уровне не более 2 по шкале седативного действия Рэмсея.

------------------------

Патент РФ № 2552345
Дата публикации:  10.06.2015
Название: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДЛЯ ЧРЕССЛИЗИСТОГО ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИХ И/ИЛИ АНТИСПАЗМАТИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ
Патентообладатель: ПЕРОВИЧ Филипп (FR), МОРИ Марк (FR)
Реферат
Изобретение относится к медицине. Описана лекарственная форма для чресслизистого перорального введения, по меньшей мере, одного действующего вещества антиспазмадического и/или анальгетического действия, содержащая упомянутое действующее вещество в форме основания и/или в форме соли, водно-спиртовой раствор, крепостью, по меньшей мере, 35° спирта по массе, причем упомянутое действующее вещество присутствует в водно-спиртовом растворе в состоянии стабильного и полного растворения. Изобретение также относится к способу приготовления этой лекарственной формы и ее применению для лечения спастических приступов. Лекарственная форма позволяет осуществлять мгновенное чресслизистое пероральное введение.

------------------------

Патент РФ № 2563211
Дата публикации:  20.09.2015
Название: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ИНЪЕКЦИОННОЙ ФОРМЕ С АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ)
Патентообладатель: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Реферат
Фармацевтическая композиция с каппа-опиоидной агонистической активностью, проявляющая анальгетический эффект, согласно первому варианту содержит в качестве действующего начала дигидрохлорид 9-(2-морфолиноэтил)-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-α]бензимидазола, а в качестве вспомогательных веществ корригент изотоничности, выбранный из солей органических и неорганических кислот, полиолов, аминокислот. Композиция может дополнительно содержать сорастворитель, корригент рН раствора, криопротектор, антиоксидант. Согласно второму варианту фармацевтическая композиция содержит в качестве действующего вещества дигидрохлорид 9-(2-морфолиноэтил)-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-α]бензимидазола, а в качестве вспомогательных веществ сорастворитель, выбранный из спирта этилового, глицерина, пропиленгликоля, бензилбензоата, бензилового спирта, этилолеата и жирных масел, включающих оливковое масло и персиковое масло. Композиция может дополнительно содержать корригент изотоничности, корригент рН раствора, криопротектор, антиоксидант. Изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию в инъекционной форме с каппа-опиоидной агонистической активностью без нарокогенного потенциала, проявляющую быстрое купирование болевого синдрома.

------------------------

Патент РФ № 2541127
Дата публикации:  10.02.2015
Название: АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ПЕПТИДНОЙ СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ УНДЕКАПЕПТИДА, СОДЕРЖАЩЕГО D-ОКТААРГИНИНОВЫЙ ВЕКТОР
Патентообладатель: Закрытое акционерное общество "Институт экспериментальной фармакологии"
Реферат
Группа изобретений относится к медицине и касается применения ундекапептида - H-Tyr-Pro-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·9HCl в качестве анальгетического средства. Группа изобретений также касается лекарственной формы, содержащей в качестве действующего вещества указанный пептид для лечения острых и хронических болевых синдромов. Изобретение обеспечивает устойчивый и продолжительный анальгетический эффект как при парентеральном, так и при пероральном путях введения.

------------------------

Патент РФ № 2557547
Дата публикации:  27.07.2015
Название: КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 6-(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ФЕНИЛХИНАЗОЛИНА И ЕГО СОЛЕЙ
Патентообладатель: РОТТАФАРМ БИОТЕХ С.Р.Л. (IT)
Реферат
Изобретение относится к новым кристаллическим формам 6-(1Н-имидазол-1-ил)-2-фенилхиназолина в виде соли, выбранной из гидрохлорида, (L)-тартрата и малеата. Соединения обладают сильным анальгезирующим действием и могут найти применение в терапии при лечении боли при таких заболеваниях, как ревматоидный артрит, остеартрит, патологиях воспалительных заболеваний, заболеваниях желудочно-кишечного тракта и др.
Каждая кристаллическая форма соли охарактеризована спектром порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD). Кристаллическая форма гидрохлорида также охарактеризована точкой плавления с разложением при приблизительно 240°C. Кристаллическая форма (L)-тартрата и кристаллическая форма малеата также характеризуются термограммами ДСК и спектрами ПФ-ИК. Кристаллическая форма малеата дополнительно характеризуется триклинной системой с параметрами кристаллической ячейки a=8,9412 (5) Å, b=9,8081 (5) Å, c=10,5922 (6) Å, α: 90,517° (4), β=101,969° (5), γ=99,132° (4), V=896,34 (8) Å3, пространственной группой P-1. Соли обладают улучшенной растворимостью, биодоступностью и стабильностью.

------------------------

Патент РФ № 2567032
Дата публикации:  27.10.2015
Название: ПЕРОРАЛЬНО РАСПАДАЮЩИЕСЯ ТАБЛЕТОЧНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ КОМБИНАЦИИ НЕОПИОИДНЫХ И ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ
Патентообладатель: Апталис Фарматек, Инк. (US)
Реферат
Предложена группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию, способ её получения, лекарственную форму для перорального введения с указанной композицией и способ получения лекарственной формы. Настоящее изобретение направлено на фармацевтическую композицию неопиоидного анальгетика/опиоидного анальгетика, в которой неопиоидный анальгетик содержится в ядре, опиоидный - в первом покрытии ядра, имеется второе покрытие ядра с нерастворимым в воде полимером, а также вторая совокупность частиц, содержащая неопиоидный анальгетик и его покрытие с нерастворимым в воде полимером. Технический результат изобретения обеспечивает гибкость получения однородных смесей неопиоидных и опиоидных анальгетиков различных дозировок низкодозовых/высокодозовых лекарственных средств без необходимости изготовления отдельных частиц лекарственных веществ для различных дозировок, а также возможность контроля скорости высвобождения лекарственного средства из частиц различными путями.

------------------------

Патент РФ № 2545861
Дата публикации:  10.04.2015
Название: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ТВЕРДОЙ ФОРМЕ С АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Патентообладатель: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Реферат
Изобретение относится к фармацевтической композиции с каппа-опиоидной агонистической активностью, проявляющей анальгетический эффект. Фармацевтическая композиция содержит в качестве действующего начала дигидрохлорид 9-(2-морфолиноэтил)-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-α]бензимидазола, а в качестве вспомогательных веществ наполнители, связывающие, скользящие и пленочные покрытия, в указанных в формуле изобретения количествах. Композиция может быть выполнена в виде твердой лекарственной формы, преимущественно в виде таблеток или капсул. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной Фармакопеи.

------------------------

Патент РФ № 2571942
Дата публикации:  27.12.2015
Название: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОГО ПЕПТИДА
Патентообладатель: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. Академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Реферат
Изобретения касаются векторной конструкции, штамма Escherichia coli, включающего такую векторную конструкцию, и способа получения рекомбинантного анальгетического пептида РТ1. Векторная конструкция получена на основе вектора pTWIN1 и содержит ген химерного белка DnaB-PT1, который состоит из хитин-связывающего домена из Bacillus circulans, интеина DnaB из Synechocystis sp. и анальгетического пептида РТ1. Охарактеризованный способ получения включает проведение контролируемой экспрессии гена химерного белка DnaB-PT1 в составе охарактеризованной векторной конструкции в штамме-продуценте Е. coli ER2566 с использованием в качестве индуктора изопропил-β-D-1-тиогалактопиранозида. Далее проводят лизис клеток, отделение растворимых компонентов, очистку химерного белка DnaB-PT1 с помощью аффинной хроматографии на хитиновом сорбенте, автокаталитическое расщепление химерного белка DnaB-PT1 и очистку пептида РТ1 с помощью обращенно-фазовой хроматографии. Представленная группа изобретений позволяет получить анальгетический пептид с высоким выходом для использования в медицинских целях.



Последние статьи