Как сообщила агентству Reuters руководитель отдела развития биофармацевтики компании «Астеллас» Марси Инглиш до получения одобрения препарата, по оценкам, к 2025 году эти симптомы будут наблюдаться у 21 миллиона женщин в США.
По данным компании «Астеллас», оптовая стоимость препарата из расчета на 30 дней составляет 550 долларов США и ожидается, что он появится в аптеках в течение трех недель.
В настоящее время для лечения вазомоторных симптомов применяют гормонозаместительную терапию, но она может повысить риск развития рака молочной железы и образования тромбов.
Одобрение негормонального препарата Veozah было основано на результатах исследования поздней фазы, в котором установили, что препарат позволяет снизить частоту и степень тяжести вазомоторных симптомов и улучшить качество жизни пациентов в период лечения.
До регистрации препарата Veozah единственным одобренным FDA негормональным средством, доступным пациентам, был антидепрессант пароксетин.
