Информационное письмо от 30.03.2020 № 02И-540/20

 3127

Информационное письмо от 30.03.2020 № 02И-540/20

Субъектам обращения
лекарственных средств

О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что Комиссией Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов принято решение по определению объема испытаний качества иммунобиологических препаратов, водимых в гражданский оборот в Российской Федерации, в соответствии с приказом Росздравнадзора от 17 декабря 2019 г. № 9452 «Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов».

Врио руководителя Д.В. Пархоменко


Загрузить файл в формате PDF



Последние документы