Информационное письмо от 01.10.2020 № 01И-1868/20

 187

Информационное письмо от 01.10.2020 № 01И-1868/20

Заявителям регистрации и производителям
лекарственных препаратов, содержащих
в качестве действующего вещества симвастатин

О необходимости внесения изменений
в инструкции по медицинскому применению
лекарственных препаратов,
содержащих в качестве действующего
вещества симвастатин

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России издано информационное письмо от 12.08.2020 №17400 о необходимости приведения инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества симвастатин, в соответствие с актуальной информацией по безопасности. 

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Росздравнадзор предлагает держателям регистрационных удостоверений и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества симвастатин, в возможно короткие сроки представить в Минздрав России комплект документов, необходимых для внесения изменений в инструкции по применению указанных лекарственных препаратов согласно письму от 12.08.2020 №17400 (прилагается). 

О результатах работы по подготовке и представлению в Минздрав России комплекта документов, необходимых для внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, предлагаем проинформировать Росздравнадзор в срок до 27.11.2020 по электронной почте YakobenskiNF@roszdravnadzor.ru или на бумажном носителе.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
А.В. Самойлова


Загрузить файл в формате PDF



Последние документы