Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев обращение общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств в обращение, сообщает следующее.
Росздравнадзором принято решение по введению процедуры «переходного периода» в течение трехмесячного срока, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.
После окончания трехмесячного периода предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных государственного реестра лекарственных средств.
Руководитель Н.В.Юргель
