Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
ПРИКАЗ
от 14 сентября 2026 г. № 816
Москва
О внесении изменения в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 года № 4484
В соответствии с абзацем вторым пункта 7 постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», пунктом 1 постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2025 г. № 2214 «О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 и применении отдельных положений Правил государственной регистрации медицинских изделий», подпунктом «г» пункта 77 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684, приказываю:
Внести изменение в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 г. № 4484 «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 августа 2025 г., регистрационный № 83268), заменив слова «до 31 декабря 2026 г.» словами «до 31 декабря 2028 г.».
Руководитель
А.В. Самойлова
Загрузить файл в формате PDF
