МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минпромторг России)
ПРИКАЗ
от 18 февраля 2020 г. № 561
МОСКВА
Об утверждении перечня правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках выдачи заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики
В соответствии c Правилами размещения и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственных контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию, перечней нормативных актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 октября 2020 г. № 1722 (далее - Правила), приказываю:
- Утвердить прилагаемый перечень правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках выдачи заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики (далее - Перечень).
- Департаменту развития в течении 10 дней со дня утверждения настоящего приказа разместить Перечень на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
- Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра С.А. Цыба.
С.А. Цыб
Загрузить файл в формате PDF
