Субъектам обращения
лекарственных средств
О решении Комиссии
Росздравнадзора по качеству ИЛП
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что Комиссией Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов принято решение по определению объема испытаний качества иммунобиологических препаратов, водимых в гражданский оборот в Российской Федерации, в соответствии с приказом Росздравнадзора от 17 декабря 2019 г. № 9452 «Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов».
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Руководитель
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
А.В. Самойлова
Загрузить файл в формате PDF
