При этом вепдегестрант позволил увеличить беспрогрессивную выживаемость в подгруппе пациентов со специфической мутацией гена.
В исследовании принимали участие пациенты с прогрессированием заболевания на фоне предшествующей, в том числе гормональной, терапии. В качестве препарата сравнения в исследовании применяли Фазлодекс от AstraZeneca.
Полученные данные свидетельствуют о том, что препарат, который мог бы стать одним из лидеров продаж, будет одобрен только для применения у пациентов с определенной генетической мутацией.
По словам аналитика банка BMO Capital Эвана Сейгермана, польза препарата в указанной подгруппе не стала неожиданностью, но сделала неудачу в общей группе пациентов «более значительным разочарованием».
Однако, по словам Сейгермана, применение препарата в указанной категории пациентов по-прежнему открывает «большие перспективы». По его прогнозам, объем мировых продаж может достичь 2,9 млрд долларов США.
