
«На данный момент мы не можем сделать каких-либо выводов о причинно-следственной связи, однако есть ряд вопросов, которые необходимо прояснить» — говорится в заявлении EMA.
Кроме того, в заявлении сказано, что данная тема вновь будет рассмотрена на заседании Комитета по оценке фармаконадзорных рисков (PRAC) в апреле 2024 года.
Вопрос впервые возник в июле, когда ЕМА начала проверку препаратов класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), в том числе Trulicity от Eli Lilly, Suliqua от Sanofi, Bydureon от AstraZeneca, а также Ребелсас и Саксенда от Novo.