Информационное письмо №04И-1025/10 от 20.10.2010 г.

25.10.2010 12:59:53 5739

Министерство здравоохранения и социального развития
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Субъекты обращения лекарственных средств

Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств .

Медицинские организации

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

109074, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1
тел.: 698 46 28, 698 46 11

О разрешении обращения лекарственного средства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной ОАО «Синтез», сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата Цефтазидим-АКОС (МНН: Цефтазидим), порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г, серии 130909, производства ОАО "Синтез", Россия, соответствуют требованиям ФСП 42-0054-3910-03, изменения №1, по всем показателям.

Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного средства, обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 28.09.2010 №04И-946/10.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Документы для аптечных учреждений

Логин:
Пароль:
	Запомнить меня

Регистрация
Забыли свой пароль?

Проблематика
Законодательство
Новые клинические рекомендации
Мировой рынок здравоохранения
Опыт коллег

да
нет