Приказ Росздравнадзора от 29.10.2020 № 10022

NULL
string(139) "Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29.10.2020 № 10022"
 256

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29.10.2020 № 10022

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
(Росздравнадзор)

ПРИКАЗ

от 29 октября 2020 г. № 10022

Москва

Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования фармацевтической деятельности

В соответствии со статьей 9 Федерального закона от 27 декабря 2019 г. № 478-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, № 52, ст. 7796; 2020, № 17, ст. 2719), постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 1, ст. 126; 2020, № 21 ст. 3269) и постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. №“ 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2900; 2020, № 37, ст. 5719) приказываю:

1. Утвердить формы документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования фармацевтической деятельности:

1.1. Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии при подаче заявления о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (приложение № 1);

1.2. Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов при подаче заявления о переоформлении лицензии лицензиатом, осуществляющим фармацевтическую деятельность  (приложение № 2);

1.3. Уведомление о возврате заявления о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов (приложение № 3);

1.4. Уведомление о возврате заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов (приложение № 4);

1.5. Уведомление об отказе в предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (приложение № 5);

1.6. Уведомление об отказе в переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (приложение № 6);

1.7. Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по заявлению лицензиата (приложение № 7);

1.8. Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по решению суда об аннулировании лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (приложение № 8);

1.9. Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи c прекращением юридическим лицом деятельности или физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя (приложение № 9);

1.10. Уведомление о приостановлении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в случае назначения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата за грубое нарушение лицензионных требований (приложение № 10);

1.11. Уведомление о приостановлении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в случае привлечения лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок Предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований (приложение № 11);

1.12. Уведомление о возобновлении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, приостановленной в случае назначения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата за грубое нарушение лицензионных требований (приложение № 12);

1.13. Уведомление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (приложение № 13).

2. Признать утратившими силу:

- приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 февраля 2012 г. № 547-Пр/12 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования фармацевтической деятельности» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 марта 2012 г., регистрационный № 23612);

- приказ Федеральной службы по надзору B сфере здравоохранения от 16 августа 2012 г. № 614-Пр/12 «О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 февраля 2012 г. № 547-Пр/12 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 августа 2012 г., регистрационный № 25349).

3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 г.

Руководитель
А.В. Самойлова


Загрузить файл в формате PDF



array(13) {
  ["ID"]=>
  string(5) "81713"
  ["IBLOCK_ID"]=>
  string(2) "46"
  ["NAME"]=>
  string(139) "Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29.10.2020 № 10022"
  ["IBLOCK_SECTION_ID"]=>
  string(3) "773"
  ["IBLOCK"]=>
  array(92) {
    ["ID"]=>
    string(2) "46"
    ["~ID"]=>
    string(2) "46"
    ["TIMESTAMP_X"]=>
    string(19) "18.02.2021 12:29:26"
    ["~TIMESTAMP_X"]=>
    string(19) "18.02.2021 12:29:26"
    ["IBLOCK_TYPE_ID"]=>
    string(7) "catalog"
    ["~IBLOCK_TYPE_ID"]=>
    string(7) "catalog"
    ["LID"]=>
    string(2) "s2"
    ["~LID"]=>
    string(2) "s2"
    ["CODE"]=>
    string(14) "part_officialy"
    ["~CODE"]=>
    string(14) "part_officialy"
    ["API_CODE"]=>
    NULL
    ["~API_CODE"]=>
    NULL
    ["NAME"]=>
    string(32) "Законодательство"
    ["~NAME"]=>
    string(32) "Законодательство"
    ["ACTIVE"]=>
    string(1) "Y"
    ["~ACTIVE"]=>
    string(1) "Y"
    ["SORT"]=>
    string(3) "500"
    ["~SORT"]=>
    string(3) "500"
    ["LIST_PAGE_URL"]=>
    string(13) "/legislation/"
    ["~LIST_PAGE_URL"]=>
    string(13) "/legislation/"
    ["DETAIL_PAGE_URL"]=>
    string(45) "#SITE_DIR#/legislation/#SECTION_CODE#/#CODE#/"
    ["~DETAIL_PAGE_URL"]=>
    string(45) "#SITE_DIR#/legislation/#SECTION_CODE#/#CODE#/"
    ["SECTION_PAGE_URL"]=>
    string(23) "#SITE_DIR#/legislation/"
    ["~SECTION_PAGE_URL"]=>
    string(23) "#SITE_DIR#/legislation/"
    ["PICTURE"]=>
    NULL
    ["~PICTURE"]=>
    NULL
    ["DESCRIPTION"]=>
    string(0) ""
    ["~DESCRIPTION"]=>
    string(0) ""
    ["DESCRIPTION_TYPE"]=>
    string(4) "text"
    ["~DESCRIPTION_TYPE"]=>
    string(4) "text"
    ["RSS_TTL"]=>
    string(1) "0"
    ["~RSS_TTL"]=>
    string(1) "0"
    ["RSS_ACTIVE"]=>
    string(1) "N"
    ["~RSS_ACTIVE"]=>
    string(1) "N"
    ["RSS_FILE_ACTIVE"]=>
    string(1) "N"
    ["~RSS_FILE_ACTIVE"]=>
    string(1) "N"
    ["RSS_FILE_LIMIT"]=>
    string(1) "0"
    ["~RSS_FILE_LIMIT"]=>
    string(1) "0"
    ["RSS_FILE_DAYS"]=>
    string(1) "0"
    ["~RSS_FILE_DAYS"]=>
    string(1) "0"
    ["RSS_YANDEX_ACTIVE"]=>
    string(1) "N"
    ["~RSS_YANDEX_ACTIVE"]=>
    string(1) "N"
    ["XML_ID"]=>
    string(0) ""
    ["~XML_ID"]=>
    string(0) ""
    ["TMP_ID"]=>
    string(32) "d8afc95f38d4c17bd5228d70b5899aca"
    ["~TMP_ID"]=>
    string(32) "d8afc95f38d4c17bd5228d70b5899aca"
    ["INDEX_ELEMENT"]=>
    string(1) "Y"
    ["~INDEX_ELEMENT"]=>
    string(1) "Y"
    ["INDEX_SECTION"]=>
    string(1) "Y"
    ["~INDEX_SECTION"]=>
    string(1) "Y"
    ["VERSION"]=>
    string(1) "1"
    ["~VERSION"]=>
    string(1) "1"
    ["LAST_CONV_ELEMENT"]=>
    string(1) "0"
    ["~LAST_CONV_ELEMENT"]=>
    string(1) "0"
    ["EDIT_FILE_BEFORE"]=>
    string(0) ""
    ["~EDIT_FILE_BEFORE"]=>
    string(0) ""
    ["EDIT_FILE_AFTER"]=>
    string(0) ""
    ["~EDIT_FILE_AFTER"]=>
    string(0) ""
    ["SECTIONS_NAME"]=>
    string(20) "Подразделы"
    ["~SECTIONS_NAME"]=>
    string(20) "Подразделы"
    ["SECTION_NAME"]=>
    string(12) "Раздел"
    ["~SECTION_NAME"]=>
    string(12) "Раздел"
    ["ELEMENTS_NAME"]=>
    string(12) "Статьи"
    ["~ELEMENTS_NAME"]=>
    string(12) "Статьи"
    ["ELEMENT_NAME"]=>
    string(14) "Элемент"
    ["~ELEMENT_NAME"]=>
    string(14) "Элемент"
    ["SECTION_CHOOSER"]=>
    string(1) "L"
    ["~SECTION_CHOOSER"]=>
    string(1) "L"
    ["BIZPROC"]=>
    string(1) "N"
    ["~BIZPROC"]=>
    string(1) "N"
    ["LIST_MODE"]=>
    string(0) ""
    ["~LIST_MODE"]=>
    string(0) ""
    ["SOCNET_GROUP_ID"]=>
    NULL
    ["~SOCNET_GROUP_ID"]=>
    NULL
    ["RIGHTS_MODE"]=>
    string(1) "S"
    ["~RIGHTS_MODE"]=>
    string(1) "S"
    ["SECTION_PROPERTY"]=>
    string(1) "N"
    ["~SECTION_PROPERTY"]=>
    string(1) "N"
    ["WORKFLOW"]=>
    string(1) "N"
    ["~WORKFLOW"]=>
    string(1) "N"
    ["PROPERTY_INDEX"]=>
    string(1) "N"
    ["~PROPERTY_INDEX"]=>
    string(1) "N"
    ["CANONICAL_PAGE_URL"]=>
    string(0) ""
    ["~CANONICAL_PAGE_URL"]=>
    string(0) ""
    ["REST_ON"]=>
    string(1) "N"
    ["~REST_ON"]=>
    string(1) "N"
    ["EXTERNAL_ID"]=>
    string(0) ""
    ["~EXTERNAL_ID"]=>
    string(0) ""
    ["LANG_DIR"]=>
    string(1) "/"
    ["~LANG_DIR"]=>
    string(1) "/"
    ["SERVER_NAME"]=>
    string(11) "remedium.ru"
    ["~SERVER_NAME"]=>
    string(11) "remedium.ru"
  }
  ["LIST_PAGE_URL"]=>
  string(44) "/legislation/document/other/detail.php?ID=46"
  ["~LIST_PAGE_URL"]=>
  string(44) "/legislation/document/other/detail.php?ID=46"
  ["SECTION_URL"]=>
  string(0) ""
  ["SECTION"]=>
  array(1) {
    ["PATH"]=>
    array(0) {
    }
  }
  ["IPROPERTY_VALUES"]=>
  array(3) {
    ["ELEMENT_PAGE_TITLE"]=>
    string(69) "Приказ Росздравнадзора от 29.10.2020 № 10022"
    ["ELEMENT_META_DESCRIPTION"]=>
    string(293) "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования фармацевтической деятельности"
    ["ELEMENT_META_KEYWORDS"]=>
    string(163) "приказ росздравнадзора, лицензирование фармацевтической деятельности, здравоохранение"
  }
  ["TIMESTAMP_X"]=>
  string(19) "01.12.2020 12:31:41"
  ["META_TAGS"]=>
  array(4) {
    ["TITLE"]=>
    string(69) "Приказ Росздравнадзора от 29.10.2020 № 10022"
    ["BROWSER_TITLE"]=>
    string(0) ""
    ["KEYWORDS"]=>
    string(163) "приказ росздравнадзора, лицензирование фармацевтической деятельности, здравоохранение"
    ["DESCRIPTION"]=>
    string(293) "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования фармацевтической деятельности"
  }
  ["DETAIL_PICTURE_SRC"]=>
  string(34) "/upload/iblock/c73/doc-details.jpg"
}

Последние документы