Документ позволит гармонизировать в государствах-членах ЕАЭС подходы при выборе торговых наименований лекарственных препаратов и проведении экспертизы наименований, которые предлагают производители при регистрации для обращения на общем рынке Союза. В руководстве также рассматривается применение требование GMP с точки зрения производства и системы поставок препаратов с учетом нескольких производственных площадок.
