
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минздрав России)
ПРИКАЗ
от 20 марта 2020 г. № 206н
МОСКВА
Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий
В соответствии с частью 8 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724) и подпунктом 5.2.188 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526), приказываю:
- Утвердить прилагаемый Порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.
- Признать утратившими силу:
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012г. № 1353н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 апреля 2013г., регистрационный номер 27991);
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 июня 2015г. № 303н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012 г. № 1353н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июля 2015г., регистрационный № 37862);
Министр здравоохранения
Российской Федерации
М.А. Мурашко
В приложении:
Порядок организации и проведения
экспертизы качества, эффективности
и безопасности медицинских изделий
УТВЕРЖДЕН
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 марта 2020 г. № 206н
Загрузить файл в формате PDF