Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ (РОСЗДРАВ НАДЗОР)
ПРИКАЗ
Москва
Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 №86-ФЗ «О лекарственных средствах» (пп. 3, 4 ст. 37) и Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (п. 5.6.3.), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 №323, приказываю:
1 .Утвердить Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств (приложение).
2.Управлению регистрации лекарственных средств (Е.Ю. Барманова) обеспечить:
2.1.Организацию планового контроля проведения клинических исследований лекарственных средств и выполнения правил клинической практики в учреждениях здравоохранения, включенных в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств;
2.2.Составление и публикацию Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Врио руководителя Е.А. Тельнова
Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств см. в приложении
