Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Фармацевтам

13.02.2017

GMP на экспорт


С апреля 2016 года Министерство промышленности и торговли проводит инспекции зарубежных фармацевтических производств: иностранные предприятия проверяются на соответствие российским стандартам надлежащей производственной практики (GMP).

Чем обусловлена необходимость этой меры, как она скажется на развитии отечественного фармацевтического рынка, не возникнет ли в стране дефицита импортных лекарств? Эксперты и представители отрасли попытались ответить на эти вопросы на деловом завтраке, организованном компанией ЕвразияФармКонсалтинг.

По словам проректора Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии Захара Голанта, обязательное инспектирование зарубежных фармацевтических производств  вводится в России поэтапно. Пройти инспекцию и получить российский сертификат GMP необходимо:

• с начала 2016 года  – при регистрации нового ЛС
• с 2017 года – при внесении изменений в регистрационное досье
• с 2018 года – для всех зарубежных производственных площадок.

Новые требования фактически уравнивают положение зарубежных и отечественных компаний, подчеркивает З. Голант. Для российских фармпроизводителей, запускающих новые производственные площадки, обязательное соответствие требованиям GMP было введено еще в 2013 году приказом Минпромторга № 916.

Захар Голант: «Инспектирование производственных площадок – системный фильтр, который обеспечивает соответствие каждой отдельно взятой упаковки требованиям того досье, с которым был зарегистрирован данный лекарственный препарат».

Организация инспекций на зарубежных фармпроизводствах осуществляется Минпромторгом. Непосредственное проведение инспекций и подготовка инспекторов – сфера ответственности Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС и НП).

По данным директора ГИЛС и НП Владислава Шестакова, на начало июня инспекции прошли 23 производственных площадки, расположенные в Словении, Польше, Венгрии, Индии, Беларуси, Латвии и Греции. Некоторые производители недооценили уровень российских инспекций и получили отказ в выдаче сертификата в связи с наличием критических замечаний.  

С начала года в Минпромторг РФ поступило 159 заявок на проведение инспекций  в 27 странах. 23 инспекции на предприятиях Словении, Польши, Венгрии, Индии, Беларуси, Латвии и Греции завершены.

Наиболее частные замечания:

• отсутствие на складских помещениях выделенных зон для хранения готовой продукции, забракованного сырья и материалов
• несоблюдение температурного режима хранения сырья и материалов
• недочеты в валидации очистки на мультипродуктовых производствах.

Зафиксирован 1 случай внесения в досье недостоверных сведений о наличии на предприятии полного цикла производства ЛС. Также одна из компаний не уведомила российские органы надзора о побочных эффектах своего препарата, выявленных на территории ЕС. (этот абзац без буллитов. Но в той же плашке)

•    В настоящее время штат инспекторов ГИЛС и НП насчитывает 20 человек
•    К июлю их число увеличится до 35
•    К концу года – до 50 специалистов

Владислав Шестаков, директор ГИЛС и НП:
«Мы не стремимся создать дополнительные барьеры для зарубежных ЛС, поступающих на российский рынок. Наша задача – отсеять недоброкачественную продукцию, поступающую в Российскую Федерацию из-за рубежа. Производителям качественных, безопасных и эффективных препаратов никаких препятствий чиниться не будет. Требования должны быть одинаковыми для всех участников рынка».

Источник: Российские аптеки, № 11-12, 2016





Последние статьи


Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.