Дизайн плацебо контролируемого клинического исследования предполагает наблюдение за участниками в течение 12 месяцев, пока доступны результаты за полгода. В исследовании принимают участие 949 человек в возрасте от 18-88 лет. Как свидетельствуют предварительные данные, на фоне терапии лемборексантом наблюдается статистически значимое улучшение показателей засыпания и сна.
Лемборектант является антагонистом орексиновых рецепторов. Предполагается, что препарат способен регулировать сон и бодрствование, не влияя на способность пациента просыпаться от внешних раздражителей.
