Top.Mail.Ru

Власти КНР будут строже следить за качеством клинических исследований

 3370

Власти КНР будут строже следить за качеством клинических исследований
Контрольные органы КНР намерены ужесточить контроль за клиническими исследованиями новых лекарственных препаратов, информирует Reuters. Как отметили в регуляторном ведомстве, качество КИ остается неудовлетворительным, несмотря на попытки китайских властей повысить конкурентоспособность препаратов местного производства.

За несколько последних месяцев Администрация по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) отклонила несколько десятков заявок на регистрацию лекарственных препаратов, разработанных китайскими компаниями, из-за недостоверных или неполных результатов клинических исследований.

Власти страны в последнее время предприняли ряд мер по проведению реформы системы лекарственного обеспечения, главной задачей которой является борьба с коррупцией и сокращение цен на лекарственные препараты, а также снижение зависимости от импортных ЛС.

По замыслу правительства КНР, повышение конкурентоспособности местных фармпроизводителей позволит сократить расходы на здравоохранение, которые к 2020 году могут возрасти до 1,3 трлн долларов.

Ключевые слова: КНР

Видеозаметки врача

 

Последние новости

 

Важно, интересно, полезно

 

Подкасты «Заметки врача»