Программа раннего доступа к медицинским препаратам была внедрена в Великобритании из-за критики системы здравоохранения за медлительность при рассмотрении заявок на регистрацию медикаментов. Уже в октябре прошлого года пембролизумаб получил статус «многообещающего лекарственного средства» и вошел в программу.
К настоящему времени пембролизумаб, разработанный компанией Merck & Co, зарегистрирован на территории США под торговым наименованием Кейтруда (Keytruda). ЛС предназначено для терапии нерезектабельной меланомы среди взрослых и детей старше 12 лет.
Специалисты Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что пембролизумаб стал первым одобренным средством, блокирующим белок программируемой смерти клеток – 1 (PD1) и восстанавливающим способность иммунной системы пациента распознавать и уничтожать опухолевые клетки.
