Росздравнадзор и правительство Московской области намерены подписать меморандум «О перспективах создания единой системы доклинических и клинических испытаний на основе имеющейся федеральной инфраструктуры лабораторий и клинической базы Московской области в интересах производителей фармацевтической продукции ЦФО». Утверждение документа состоится на первом Международном фармацевтическом форуме, который пройдет 10 июня в Красногорске, информирует Интерфакс.
Как рассказал министр инвестиций и инноваций Подмосковья Александра Ганова, меморандум предполагает сертификацию по единому регламенту 16 клиник Московской области, а также проработку системы логистики, ценообразования и административных процедур, сопровождающих организацию исследований. Она подчеркнула, что ранее производители сами договаривались с лабораториями и клиниками о проведении КИ.
В пресс-службе Росздравнадзора уточнили, что в рамках меморандума будут созданы рабочие группы, которые смогут разработать механизм по использованию лабораторий Росздравнадзора, а также подмосковных лечебных учреждений здравоохранения.
