«Мы видим необходимость определенных поправок в 593-е постановление правительства по ускоренной регистрации лекарственных средств и ввоза их. Лежащие на поверхности изменения — это необходимость маркировки незарегистрированных препаратов в том числе, чтобы они в полноценной мере могли участвовать в закупочной процедуре. И чтобы у нас не терялась цепочка истинности этого препарата и исключить риски поставок контрафактных и фальсифицированных препаратов», — сказала заместитель директора департамента на круглом столе в Совете Федерации на тему «О стратегических приоритетах развития отечественной фармацевтической промышленности».
С 1 июля 2020 года маркировка стала обязательной для лекарств, которые производятся или ввозятся в Россию.
