Решение о регистрации иксекизумаба было принято после изучения результатов клинических исследований, участие в которых приняли более 3,8 тыс. пациентов из 21 государства. Согласно собранным данным, введение ЛС каждые 2 или 4 недели способствует снижению выраженности псориатических поражений как минимум на 75% у 78-90% пациентов.
Иксекизумаб является моноклональным антителом, специфичным к IL-17A - интерлейкину, играющему важную роль в развитии аутоиммунных заболеваний. В марте этого года препарат был одобрен Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
