Данный препарат уже одобрен в США, а результаты клинических исследований подтверждают его эффективность и благоприятный профиль безопасности. По данным КИ, прошедших при участии 448 пациентов, применение нового препарата обеспечило выздоровление 72,6% пациентов через 7 дней после завершения лечения, тогда как в контрольной группе применения альтернативного антибиотика через неделю терапии выздоровело только 54,6% больных. Наиболее распространенными нежелательными явления цефидерокола были диарея, запор, тошнота, рвота, реакции в месте введения и некоторые другие.
В настоящее время большую обеспокоенность медицинского сообщества вызывает распространение лекарственной устойчивости бактерий, поэтому выход на рынок нового антибиотика является важным событием.
