Условия договора распространяются и на экспериментальный FPA008, проходящий I фазу клинических исследований.

В настоящее время Всемирная организация здравоохранения рекомендует переболевшим лихорадкой Эбола мужчинам ежемесячно сдавать тест для определения наличия вируса геморрагической лихорадки.

В частности, ЮНЭЙДС предлагает ввести в России принудительное лицензирование антиретровирусных препаратов.

FDA запросила дополнительные доказательства безопасности применения тофацитиниба цитрата в терапии бляшковидного псориаза.

Данный проект будет реализован в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2025 годы.

Завершение строительства фармзавода намечено на 2017-2018 год.

Ленвима®, новый таргетный препарат для лечения случаев заболевания, в которых cтандартные варианты терапии неэффективны, теперь доступен в России

Важная составляющая стратегии Фарма 2020 – развитие фармацевтического образования в России. Эксперты и участники фармрынка понимают, что развивать отрасль через несколько лет будут те специалисты, которые сегодня являются студентами профильных вузов.

Дата проведения: 27–30 сентября 2016 года.
Место проведения: г. Москва, МВЦ «Крокус Экспо». 65-66 км. МКАД.

1 ноября 2016 года в Москве состоится одна из самых крупных неврологических конференций «Междисциплинарный подход в современной неврологии».

- Результаты широкомасштабного международного исследования в области сахарного диабета были представлены на первом Российско-Французском форуме -

Пропускная способность центра  в Екатеринбурге составит до 6 000 исследований в год, обследование здесь смогут пройти как жители Свердловской области, так и пациенты из соседних регионов.