
В письме американского регулятора отмечается, что по результатам проверок, прошедших в сентябре 2014 года, было принято решение о временном отказе о регистрации новых ЛС, выпущенных Sun Pharmaceutical на заводе в Гуджарате.
В свою очередь в Sun Pharmaceutical заявили, что предоставили в FDA подробный план по устранению обнаруженных несоответствий стандартам качества производства.