Согласно документу, опубликованному на сайте regulation.gov.ru, формирование перечня спиртосодержащих медизделий, на которые не распространяются нормы закона №173-ФЗ, будет осуществляться комиссией в состав которой войдут представители Минздрава, Росздравнадзора, ФАС, Минфина, Минпромторга и ряда других заинтересованных ведомств.
Для включения в перечень медицинские изделия, содержащие субстанцию спирта этилового, должны соответствовать нескольким критериям:
• объем потребительской тары (упаковки) с учетом объемной доли этанола не позволяет использовать их в качестве суррогатов алкогольной продукции;
• розничная цена медицинских изделий при сравнении в сопоставимых объемах и по содержанию этанола должна быть на 20 и более процентов выше цены на алкогольную продукцию крепостью свыше 28 процентов, установленной в соответствии статьей 5 федерального закона №171-ФЗ федеральным органом исполнительной власти;
• Применение по назначению медицинского изделия, установленное производителем, несовместимо с употреблением медицинского изделия внутрь или не позволяет использовать его в качестве заменителя алкогольной продукции.
