Стороны вместе работали над сотаглифлозином на протяжении четырех лет, препарат даже уже был зарегистрирован европейскими регуляторами. Однако эксперты американской FDA не смогли единогласно подтвердить положительное соотношение польза-риск лекарственного препарата из-за повышенного риска развития диабетического кетоацидоза на фоне его применения, в результате чего сотаглифлозину было отказано в регистрации на территории США.
После прекращения сотрудничества с Sanofi компания Lexicon вернет глобальные права на разработку и коммерциализацию сотаглифлозина, предназначенного для лечения сахарного диабета 1 и 2 типов.
