В пресс-релизе сообщается, что в клинических исследования экспериментальной противоопухолевой вакцины PROSTVAC приняли участие 30 пациентов, страдающих метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты. Участники КИ прошли терапию PROSTVAC и ипилимумабом (ipilimumab).
Медиана общей выживаемости среди участников КИ составила 31,3 месяца, что значительно больше рассчитанного показателя выживаемости – 18,5 месяцев. Расчет данного показателя проводился на основе данных по продолжительности жизни пациентов, прошедших терапию доцетакселом – единственным одобренным FDA препаратом, увеличивающим выживаемость у пациентов с раком простаты, на момент отбора пациентов для участия в КИ.
PROSTVAC является иммунотерапевтическим препаратом, подкожное введение которого запускает специфическую иммунную реакцию, направленную против опухолевых клеток.
