Как рассказал д-р Стенли Риддел (Stanley Riddell) из Центра онкологических исследований Фреда Хатчинсона, суть нового терапевтического метода состоит в генетической модификации иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически измененные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки.
В клинических исследованиях новой терапии приняли участие 35 пациентов с острым лимфобластным лейкозом. Согласно озвученным результатам, введение пациентам генетически модифицированных Т-клеток в 94% случаев позволило добиться полной ремиссии.
В прошлом году аналогичный метод лечения, разработанный в Университете Пенсильвании, получил статус принципиально нового метода лечения. Решение о присвоении важного статуса было принято экспертами Администрации по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA). Тогда было объявлено, что экспериментальный метод CTL019 стал первой клеточной терапией для лечения онкологических заболеваний, которая была классифицирована FDA как «инновационная».
